Introduction au principe d'action du stabilisateur de chaleur auxiliaire en PVC

Jul 16, 2024 Laisser un message

Le processus de dégradation thermique du PVC est très complexe, et plusieurs processus de réactions chimiques peuvent être réalisés en même temps : décomposition de la chaîne moléculaire à partir de HCL, rupture de chaîne d'oxydation et réticulation, ainsi qu'un petit nombre de structures aromatiques et la réaction de rupture de chaîne moléculaire importante pour produire des hydrocarbures, dont le vieillissement ou la carbonisation du PVC provoqué par HCL est la principale performance de la dégradation thermique.

 

Selon les résultats de recherche actuels, le mécanisme d’action du stabilisateur thermique peut être divisé dans les catégories suivantes :

1) Absorber le HCl produit dans le processus de dégradation thermique de la résine et inhiber sa dégradation catalytique automatique. Tels que le sel de plomb, le savon métallique d'acide organique, les composés organostanniques, les alcols métalliques et d'autres composés inorganiques ou organométalliques, ces sels de base faibles et savons métalliques réagissent facilement avec le HCl, se convertissent en chlorure métallique correspondant, pour atteindre l'objectif de mettre fin ou d'inhiber la décomposition du chlorure de polyvinyle ; Les époxydes et les amines peuvent également réagir avec le HCl décomposé pour produire les composés correspondants ; Les esters de phosphite et les composés mercaptans peuvent jouer un rôle antioxydant, inhibant ainsi la dégradation et augmentant la stabilité thermique.

 

2) Remplacer l'atome de chlorure d'allyle instable ou l'atome de chlorure de carbone oncle dans la molécule de chlorure de polyvinyle pour supprimer le rôle du site de dégradation. Par exemple, les composés de savon avec du cadmium et du zinc, de l'organoétain, du mercaptan et de l'antimoine peuvent se lier aux atomes de chlore instables dans les molécules de chlorure de polyvinyle.

 

3) Réaction d'addition avec la structure polyénique pour empêcher la formation de grands systèmes conjugués et réduire la coloration. Si le sel d'acide insaturé ou l'ester contient des doubles liaisons, la réaction d'addition diène se produit avec les doubles liaisons conjuguées dans la molécule de chlorure de polyvinyle, détruisant ainsi sa structure conjuguée et inhibant le changement de couleur.